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真核表达
  
    近年来,重组蛋白技术在生物制药领域应用越来越广泛。由于真核哺乳动物细胞在蛋白折叠和翻译后修饰的优点,使表达获得的蛋白更接近天然蛋白,从而获得与天然蛋白相同的生物活性,能够更好的用于功能蛋白、抗体生产和临床疫苗研发等。


 
      亿鸣复兴提供的真核哺乳动物细胞蛋白表达服务包括瞬时表达,稳定细胞系开发和重组蛋白表达等方面。采用无血清悬浮细胞培养方法,对HEK293细胞和CHO细胞进行培养,生产满足客户需要的重组蛋白产品。

      CHO细胞是中国仓鼠卵巢细胞,从成年雌性仓鼠卵巢分离获得的上皮贴壁型细胞。该细胞可以传代百代以上,具有不死性,是生物工程上广泛使用的细胞。另外CH0细胞属于成纤维细胞,是一种非分泌型细胞,它本身很少分泌CHO内源蛋白,因此对目标蛋白分离纯化工作十分有利。

      HEK293细胞是人胚肾细胞,来源于人胚肾,极少表达细胞外配体所需的内生受体,是一个很常用的表达研究外源蛋白的细胞株。由于HEK293细胞具有人源性,与CHO细胞相比具有更快的生长速度,更高的生长密度、转染效率和外缘蛋白表达量等特点,已获得业界认可,成为生产重组蛋白的一个重要宿主细胞。
 
      瞬时转染表达
      瞬时转染是将外援基因转入表达细胞后,仅存在于游离载体上,未能整合到细胞染色体内。哺乳动物细胞瞬时转染表达需要在外缘基因进入哺乳动物细胞后1-4年后收获细胞,并对目的蛋白进行表达。
 
      稳定转染表达
      稳定转染是采用双压力系统进行转染后表达重组蛋白的一种方法,能够提高重组蛋白表达成功率和表达量:稳定高产,周期短。
 
      我们的服务:
      可以根据您的需要提供各种表达标签,包括His、GST、MBP等;
      可以通过离子交换、透析超滤、凝胶过滤、亲和层析等方法对目的蛋白进行精细的分离纯化;
      拥有表达克隆构建、密码子优化等相关技术服务,
      交付蛋白的纯度达90%以上,PAGE检测。

 


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